Chef(fe) de Projets Opérations - Recherche Interventionnelle (H/F)

2026-5352-Recherche clinique/Support recherche H/F Contrat : CDD Date de prise de fonction : 02/11/2026 Lieu : Le Kremlin Bicêtre Service : Programmes Scientifiques MISSIONS ET ACTIVITES * Rédiger, ou contribuer à la rédaction du protocole de recherche en partenariat avec l'investigateur coordonnateur, le statisticien, le comité de rédaction et le Pilote du Programme ainsi que la note d'information, * Planifier les recherches et s'assurer du respect de la planification par l'ensemble des composantes de l'équipe projet * En lien avec le service réglementaire, préparer et valider les documents nécessaires à la soumission des projets aux agences réglementaires ; répondre aux questions des agences en collaboration avec ledit service et le Pilote du Programme. * Assister le Pilote du Programme pour établir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement. * Préparer les cahiers des charges (data management, statistique, imprimeurs, logistique) et gérer les appels d'offres. * Valider les documents de support des essais (guide de monitoring selon l'approche basée sur le risque, procédures logistiques). * Concevoir les documents spécifiques de l'essai, les valider et s'assurer de leur mise en application. * Etablir les différentes conventions centres nécessaires pour les études selon les procédures en vigueur. * Superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d'études. * Superviser la conception des CRF des études avec le data manager (et l'appui du Pilote du Programme si besoin) et les valider avec l'investigateur principal, le statisticien. * Suivre le bon déroulement de la recherche avec les équipes investigatrices, organiser et animer des réunions régulières * Analyser, synthétiser et rapporter au Pilote du Programme et à la Direction toute information pertinente ayant un impact sur le déroulement du projet ou la sécurité du patient et assurer la mise en oeuvre d'un plan d'actions adapté. * Organiser les réunions « projet » avec les différents intervenants impliqués avant et pendant l'étude de façon périodique ; rédiger et diffuser les comptes rendus. * Coordonner l'activité des différents intervenants internes et externes sur le projet (coordinateur d'études/ARC, TECs, data manager, CRO, statisticien, CRB.) dans le respect des procédures applicables au projet. * Elaborer les indicateurs et tableaux de bord propres à l'étude. * Management d'équipe CONNAISSANCES o Connaissance des bonnes pratiques cliniques o Connaissances en cancérologie o Anglais o Maîtrise des outils informatiques nécessaires à l'organisation / suivi de projet, si possible outils de planification CAPACITES o Compétences en gestion de projet recherche clinique avec une expérience terrain préalable o Aisance relationnelle, adaptabilité, dynamisme, capacité de travail sur un mode transversal o Capacités organisationnelles o Capacités rédactionnelles o Anticipation / Rigueur