FDI2026 - Assistant contrôle qualité (H/F)

Rencontrez-nous au Forum de l'Industrie Jeudi 5 Novembre 2026 de 9h30 à 13h Salle Joseph Triomphe 69170 TARARE Directement rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous êtes le garant de la conformité réglementaire et de la traçabilité administrative de nos interventions terrain. Principalement en charge des dossiers de lots, votre rôle est par ailleurs central. Il consiste à : - Détecter le moindre écart : Passer au peigne fin les rapports d'intervention et les dossiers de lots (produits utilisés, zones traitées, signatures, réconciliation traçabilité), - Libérer les données / lots : Valider ou préparer la mise à disposition ou l'expédition des lots conformes selon les spécifications et les procédures en vigueur. Archiver et digitaliser les dossiers pour qu'ils soient prêts à 100 % en cas d'audit ou de contrôle réglementaire. - Assurer la conformité : Vérifier que chaque étape respecte scrupuleusement les réglementations, les protocoles internes et les normes en vigueur. Peut-être amené à participer à la mise en application du système qualité (mise à jour et diffusion documents, procédures, MO, enregistrement). Peut-être amener à contrôler le respect des procédures en production, ainsi que l'environnement (Boîtes de pétri, contamination des surfaces, pression, ZAC, température/hygrométrie) et assurer des audits de poste, - Piloter les anomalies : Identifier les non-conformités ou les rapports incomplets, mener l'enquête auprès des opérateurs en appuie des responsables de pôle et suivre les actions correctives, Il est alors incontournable et essentiel, d'appliquer les procédures associées, d'assurer le contrôle qualité et ainsi assurer la vérification de la conformité des actions. Le profil que nous recherchons ? Le profil que nous recherchons est un niveau Bac+2/3 (type BTS/BUT en bio-analyses, qualité, chimie ou gestion administrative industrielle). Vos qualités doivent être d'une rigueur absolue, avec le sens du détail et un esprit d'analyse et d'aisance avec les outils informatiques et la documentation ! Idéalement, vous possédez une expérience confirmée en environnement industriel, pharmaceutique, médical ou agroalimentaire ou dans un domaine similaire et vous possédez des connaissances de la norme ISO 13485. Vous savez échanger avec fermeté mais surtout bienveillance avec les équipes terrain pour corriger les écarts. Vous avez le goût du travail d'équipe et vous pouvez travailler en open space. Vous contribuez ainsi à une image de compétence et de sérieux grâce à la mise en oeuvre d'un référentiel exigeant et reconnu. L'image de la certification valorise vos efforts vis-à-vis du marché. Ce que nous vous proposons : - Un package salarial attractif défini selon la grille conventionnelle de l'IDCC 1605 et adapté à votre expérience dans une fourchette de rémunération entre 25 et 28 KE sur 169 heures mensuelle hors prime 13ieme mois, - Primes mensuelles individuel et collective, - TR d'une valeur faciale de 10.50 euros, - Un environnement de travail dynamique au sein d'une PME beaujolaise associée à un grand groupe international !