Stagiaire Assurance Qualité
SEQENS GROUP HOLDING Aramon Stage - 6 Mois publiée hier
Le poste
Ancré depuis plus de 50 ans dans un écrin de verdure en bord de Rhône, le site d'Aramon fait partie des acteurs essentiels du développement et de la production d'ingrédients actifs, d'intermédiaires pharmaceutique et de polymères en France.
C'est dans cet environnement à taille humaine de 180 collaborateurs, que vous serez intégré(e) au sein d'un site dynamique et en forte croissance. En 2024 c'est près de 1000 m2 de surface de production innovante qui viennent compléter nos ateliers historiques.
Rejoindre Seqens Aramon est une opportunité unique de participer à un projet passionnant avec un esprit entrepreneurial.
Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Aujourd'hui, Seqens emploie près de 2700 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 15 sites de production et 5 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Référence
2026-1909
Description du poste
Famille / Sous-famille d'emploi
Quality & Regulatory - Quality System
Type de contrat
Stagiaire - Rémunéré
Intitulé du poste
Contexte du poste :
Au sein du pôle Assurance Qualité Système du département Assurance Qualité d'un site de fabrication pharmaceutique soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), nous recherchons un stagiaire AQ d'une durée de 6 mois, à compter de février/mars 2027.
Vous contribuerez aux activités qualité visant à garantir la conformité des produits, procédés et systèmes qualité.
Principales missions :
Vos missions :
Participation à la gestion documentaire (rédaction, révision et harmonisation des procédures).
Participation à la validation des nouveaux procédés de fabrication.
Participation à la qualification des équipements.
Participation à la qualification des fournisseurs / sous-traitants et au suivi des audits fournisseurs / sous-traitants.
Support à la préparation des audits internes et inspections réglementaires.
Contribution à l'amélioration continue du Système de Management de la Qualité.
Les atouts pour réussir :
Étudiant(e) en dernière année d'École d'Ingénieur (chimie, génie des procédés, biotechnologies) ou Master 2 Qualité/Industrie Pharmaceutique.
Vous faites preuve d’un sens de l’organisation, de rigueur et d’esprit d’analyse. Vous avez une aisance relationnelle et le goût du travail en équipe.
Localisation du poste
France, Occitanie, Aramon (30)
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